新华社柏林1月29日电(报道员周谷风)德国汉诺威医学院29日发表公报称，由潘生丁(又名双嘧达莫)和阿司匹林制成的复方制剂能够安全有效地预防中风复发。

　　迄今，医生一般建议中风患者服用阿司匹林这种安全性很高的药物，以降低中风复发的风险。而潘生丁和阿司匹林复方制剂早已用于预防血栓，但用这种复方制剂治疗中风则有争议。

　　汉诺威医学院的研究人员称，他们的最新研究显示，潘生丁和阿司匹林复方制剂与阿司匹林同样安全，而且预防效果更好。这种复方制剂不仅像阿司匹林一样能够降低血液黏稠度以防止血小板堆积，还能减轻血管壁炎症。中风患者越早服用这种复方制剂，中风复发的可能性就越小。

　　这项研究先后有来自德国各医院的250名医生参与，共计研究了543名中风患者。研究人员说，首次中风后头3个月内复发的几率大概是15%到20%。服用阿司匹林能使中风复发的风险降低约17%，而潘生丁和阿司匹林复方制剂则平均能使中风复发风险降低30%。

　　这一研究成果已发表在最新一期专业杂志《柳叶刀·神经病学》上。

　本报讯 (记者刘传书)由深圳微芯生物科技公司自主研发的抗肿瘤创新药西达本胺(爱谱沙)于1月22日正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准，在美国展开临床研究。这是我国首个在美国获准进入临床研究的小分子抗肿瘤创新药物。

　　西达本胺是具有全新化学结构的亚型选择性蛋白去乙酰化酶抑制剂，属于新型抗肿瘤作用机制的肿瘤表观遗传调控药物。与传统的肿瘤治疗药物不同，它以癌细胞异常的表观遗传作为靶点进行攻击，并通过诱导患者自身的免疫监测和免疫杀伤作用而发挥整体抗肿瘤作用。西达本胺目前已在中国多家临床研究基地开展针对T细胞淋巴瘤的II/III期联合临床研究，显示了良好的疗效和安全性，并即将在中国开展针对肺癌、乳腺癌和前列腺癌的临床研究。此次获准在美国进行临床研究，是我国化学创新药西达本胺研发的重大里程碑事件。

　　深圳微芯生物是一批留学美国长期从事新药开发、研制及药物筛选的专业人士共同创办的，以拥有自主知识产权的新药研发技术和生物芯片技术为依托，致力于研究、开发和建立高通量小分子化学药物及中药有效成分筛选的集成生物芯片技术平台、高通量药物筛选的体外生物模型以及与相适应的生物基因表达、生物活性和化学信息分析系统。

　　此次向美国FDA申请进入临床研究，主要以西达本胺在中国的临床前和已有临床研究结果作为支持性数据，由微芯生物与其国际合作方沪亚(HUYA)生物共同申请获准。专家认为，这一国际临床联合开发模式将有利于缩短其在美国的临床研究时间，同时有望成为中国原创新药进入国际市场的有效途径。