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最新发现与创新
科技日报北京9月26日电 （记者张克 通讯员张国清）肿瘤病人无法进行手术怎么办？手术后如何防止肿瘤残余的转移与复发？除了传统的手术和放疗、化疗之外，还有没有更好、更安全的治疗方法？今天，解放军307医院肿瘤细胞免疫治疗中心举行启动仪式并宣布，细胞免疫治疗的出现，为肿瘤患者带来了新的选择和希望，该中心是目前唯一获得六项细胞治疗准入的医疗机构。
近年来，随着生物医学科技的飞速发展，细胞免疫治疗被越来越广泛应用到肿瘤治疗中，被视为手术、放疗、化疗后的第四种肿瘤治疗手段。今年4月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了第一支细胞免疫治疗疫苗——前列腺癌疫苗，而307医院也在肿瘤细胞免疫治疗科研上取得成果。肿瘤细胞免疫治疗通过人为干预，来调动并强化机体自身的杀瘤系统对癌细胞进行杀灭和抑制，和肿瘤细胞结合，能在原位杀死癌细胞，而对其他正常细胞无损伤，这种治疗方法好比是专攻癌症的“生物导弹”，人们也把这种治疗方法形象地比喻为导弹疗法。解放军307医院肿瘤细胞免疫治疗中心经过多年的研究和探索，在几种关键技术环节上取得重要突破，解决了开展细胞免疫治疗的瓶颈问题。DC细胞（树突状细胞）的成熟是提高其抗原递呈能力的关键，他们通过一种小分子抑制DC细胞成熟过程中的一个关键基因，使其抗原递呈能力提高了5倍。肿瘤抗原的选择和导入是细胞治疗又一关键问题，他们通过研究用一种安全有效的载体，将两种广谱肿瘤抗原转入细胞内提高了免疫细胞的特异性杀伤活性。
[科技日报]
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可控制癌症基因开关的分子首次合成
本报讯 为了阻止肿瘤生长蔓延，科学家们不断从各个途径不懈努力。美国科学促进会、英国《自然》杂志网站近日报道，美国达那·法博癌症研究所一个国际联合研究小组研制了一种分子，能让控制癌症的基因指令失效，从根本上抑制了癌症肿瘤的生长。
新研究演示了一种蛋白质能向癌症基因发出“停止”和“开始”命令，这种蛋白就是表观基因“阅读”蛋白，也正是今后癌症治疗所瞄准的目标。
最近几年，控制癌症基因行为的研究有了很大发展，用控制基因开关的方法治疗癌症效果明显。论文主要作者、达那·法博癌症研究所詹姆斯·布雷德纳说，如果能关掉一个癌细胞的生长基因，细胞就会死亡。相反，如果打开一个正常组织基因，会让癌细胞变成正常的组织细胞。
他们研究的是一种罕见却极具侵袭性的癌症，即儿童与青年睾丸核蛋白中线癌（NMC），这是一种完全由基因特征来定义的疾病——BRD4-NUT基因易位。这种癌症很顽固，常在胸部、头、颈等沿着身体竖直中线部位发生，临床中尚无有效治疗方法。化疗只在短期内有效，最终无法阻止肿瘤蔓延。
NMC癌症是由染色体“换位”引起，两个来自不同染色体的基因连接在一起，这种异常的合并蛋白称为BRD4-NUT。
细胞中的基因指令就像是一种“书签”，染色质基板上的表观基因为“书写”蛋白，另一组表观基因好比橡皮擦，称为“抹擦”蛋白，能清除书签。而第三种表观基因蛋白，是一种能“阅读”指令“书签”的蛋白，从而控制基因开关，这正是研究人员瞄准的目标。
有科学文献上指出，某些镇定类的药物如安定（Valium）、阿普唑仓（Xanax）和络艾塞半（Ativan）等，能降低BRD4的效力。以此为线索，布雷德纳和另一位研究者齐军（音译）开发出一系列分子，并观察它们能否抑制BRD4-NUT基因中的“阅读”蛋白。
结果，有一种组合分子做到了这一点，研究人员将其命名为JQ1。这种组装分子是一套组装起来的“表观基因组”，能影响细胞的多层机制，从而控制基因行为。它兼具两种功能：一是锁住NMC癌细胞中的异常蛋白，二是让它们停止分化复制，“忘记”自己癌细胞的身份，逐渐恢复成正常细胞的样子。
他们从病人身上移植了NMC癌细胞到实验室小鼠身上，并给一些小鼠使用了JQ1分子。布雷德纳说，效果非常明显，所有接受了JQ1分子治疗的小鼠都活了下来，而没用JQ1的都死了。
目前，齐军及其团队正在扭转分子形状，以发挥其最大功效。布雷德纳还指出，由于能传送选择性分子给致癌蛋白，让它们停止癌症程序，这就把副作用降到了最低。开发JQ1或此类分子药物，可能会产生第一个专为NMC病人设计的个体化治疗，也将为抗癌治疗带来一种新方法。
（常丽君）
[科技日报]