本报讯(记者 刘迅 通讯员 王琛)宝宝一出生，便“穿”了一身“铠甲”，从头到脚皮肤通红，外层还蒙了一层白色的“硬壳”，不断脱落。昨日，武汉专家确诊黄陂“怪病”男婴患上了十分罕见的先天性鱼鳞样红皮病。

　　王先生家在黄陂，妻子于前日深夜生产，当医生把孩子抱出来时，孩子全身皮肤通红，看上去薄薄一层，像是被蒙上层层白色“硬壳”。当地医生说，没见过这种怪病，只能转院。

　　王先生连夜将孩子送到武汉市儿童医院。昨日，在新生儿内科病房，保温箱里的这名男婴裹着的被单上，有大量从头上、手上、腿上脱落下来的白色片状“硬壳”。经过医院皮肤科医生会诊，宝宝患了十分罕见的先天性鱼鳞样红皮病。

　　武汉市儿童医院皮肤科主任黄美莲介绍，先天性鱼鳞样红皮病在出生时或出生后数周就能看到皮肤广泛潮红，皮肤上覆极厚的棕黄色的角质物。这种角质性物质可裂成多角形鳞片，在肢体屈侧、皱褶等易受摩擦部位，角质性鳞片堆积很厚，呈疣状外观。

　　“先天性鱼鳞性红皮病十分少见，是一种常染色体显性遗传的先天性疾病，通常是代代相传，患者双亲至少有一人患病。”黄美莲主任说，因为汗腺被损害，孩子的皮肤会异常干燥，周期性出现脱皮，脱落后露出较好的皮肤，又会干燥起屑，如此反复循环。目前，只能对孩子皮肤进行保湿，保护其幼嫩的皮肤。