http://www.sciencehuman.com 科学人 网站 2013-09-08
科学家发现30种常见癌症DNA秘密 助开发新疗法
研究人员已解开30种最常见癌症的DNA秘密，使我们离了解它们的起因更近一步。癌症是由DNA突变造成的。
有些癌症是由烟草、日光或衰老等明显因素造成的，但许多癌症原因依然是未知数。
科学家有望了解肿瘤DNA的遗传密码模式，例如由吸烟造成的肺癌等。但其他原因令人吃惊，例如科学家认为一种有助于我们抵抗传染病的蛋白质造成癌症等。每种癌症有至少两个遗传密码模式，但乳腺癌但有5个，肝癌有6个。
新浪科技讯 据国外媒体2日报道，英国科学家在抗癌的道路上有了一项意义深远的突破，他们已解开30种最常见癌症的DNA的秘密，这可能有助于开发出新的疗法，甚至对预防癌症也将具有重要作用，使我们离了解癌症的起因更近一步。
虽然医学已经取得重大进步，但科学家对引发癌症的原因还知之甚少。这种杀伤力巨大的疾病每年使32.5万个确诊患上癌症的英国人的一半死亡。在这项此类研究中规模最大的研究中，研究人员比较了世界各地7000多名癌症患者的DNA。这些病例包括最常见的癌症，例如乳腺癌、直肠癌、肺癌和前列腺癌等。它们占到在英国诊断出的癌症比例的一半多。
癌症是由DNA突变造成的。在肺癌或咽喉癌病例中，这些突变是由烟草等成分造成的。而过多的紫外线照射造成皮肤癌。研究人员分析了由这些突变造成的肿瘤的遗传密码模式。7000个DNA样本的分析结果显示出21个造成30种癌症的遗传密码模式。有些癌症是由烟草、日光或衰老等明显因素造成的，但许多癌症原因依然是未知数。
弄清楚食物、饮料、习惯或其他外部因素对DNA造成的各种变化可能有助于科学家研发预防癌症的新方法。例如，如果人们吃的某些东西造成突变，就会被告知避免吃它们。同样，戒烟降低患上肺癌的几率，而涂防晒霜可帮助人们抵抗皮肤癌。了解更多有关癌症遗传学的信息还可加快研发新疗法的进程。有些现有药物可能对一些特别遗传密码模式造成的肿瘤有更好疗效。
科学家有望了解肿瘤DNA的遗传密码模式，例如由吸烟造成的肺癌等。这项刊登在《自然》杂志上的研究显示，还有用一些原因令人吃惊，例如科学家认为一种有助于我们抵抗传染病的蛋白质造成癌症等。有些遗传密码模式只发现于一类癌症中，但其他由衰老等因素造成的遗传密码模式可能出现在许多不同的肿瘤中。
每种癌症有至少两个遗传密码模式，但乳腺癌但有5个，肝癌有6个。未来研究可能揭示更多遗传密码模式，但英国剑桥附近维尔康姆基金会桑格研究所科学家认为，他们已发现大多数遗传密码模式。
首席研究人员迈克-斯特拉顿在癌症遗传学领域取得重大研究成果，今年夏天被授予爵士称号。这位教授说：“遗传密码模式及其造成结果的纲要有助于我们了解突变过程，这对了解癌症发育具有重要意义，而且在疾病预防和治疗上具有潜在的应用价值。我平时不说豪言壮语，但这次我认为这项研究会让我们更深入地了解癌症。”
研究人员塞丽娜-尼克-扎纳尔博士表示：“通过详细分析，我们开始用压倒性数量的癌症DNA的深层信息了解癌症出现的原因。我们对造成大多数人类癌症原因的了解是发现致使癌症形成的过程的重要一步。”
英国慈善机构癌症研究中心首席科学家尼克-琼斯教授表示：“我们知道吸烟和暴露在过多紫外线辐射中等环境因素可能造成DNA缺陷。这种缺陷可能造成癌症。但对许多癌症来说，我们并不知道是什么引发可能造成癌症突变的DNA缺陷。通过这项令人着迷的重要研究识别的遗传指纹，我们可以确定几个促使癌症发育的新过程。从弄清一开始癌症是如何发育的这一角度来看，了解造成这些结果的原因可能极其重要。这将为研发预防和治疗癌症的新方法提供线索。”
这项研究还建立在2009年5月报道的斯特拉顿对肿瘤DNA研究的基础上。这项新研究显示，通过识别基因突变，可为患者量身定做预约治疗。英国人说癌症是他们最大的恐惧。这种恐惧感超过债务、持刀行凶、老年痴呆症或失去工作。(孝文)
[新浪网]
研究表明：体内肿瘤可长期休眠
美国科学家发现，如果体内患上癌症的小鼠体内免疫系统足够有力，那么可在很长时间内控制肿瘤生长。这项发表于在线科学杂志《自然》上的研究提出，如果免疫系统能够抑制肿瘤细胞，它们就不会再有机会重新生长。也就是说免疫监管可让肿瘤长期休眠。
这一重要的发现，为肿瘤患者带瘤生存提供了佐证。临床上，一部分中晚期肿瘤患者失去了手术机会，放化疗也无法杀灭肿瘤。如何与肿瘤和平共处？此时被称为肿瘤治疗第四种模式的生物治疗往往是不二的选择。生物治疗可激活人机体自身抗肿瘤免疫系统，通过增强人体康复监视功能，给肿瘤细胞贴上标签，并调动免疫军队，抑制肿瘤生长，使其长期休眠，从而实现带瘤生存。
目前，生物治疗较成熟的是细胞因子治疗。细胞因子数量减少、活性降低是肿瘤发生发展的重要因素。粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF可激活人体抗肿瘤免疫反应，刺激骨髓造血功能，帮助控制、清除肿瘤细胞，临床证实是激活人体抗肿瘤免疫最强的细胞因子之一。
[新闻晨报]
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研究人员发现称霍乱正改变人类基因组
生命演化到今天，人类似乎已经进入最完美的状态。我们的基因组是否已经稳定？改变是否还在发生？科学家们一直在寻找答案。一项新研究表明，当代人类也在进化，而引发这种进化的，竟然是霍乱。研究人员发现的证据证明：在霍乱流行的孟加拉国，人们的基因已经找到了对抗霍乱的办法。这是发生在当代的人类进化案例，非常引人瞩目。
霍乱，是一种人类始终无法根除的疾病，每年都将成千上万的人置于死地，在2010年，霍乱甚至随着联合国维和部队“进入”海地。但是，霍乱发病的中心区域仍在印度恒河三角洲地区和孟加拉国——一千多年来，霍乱一直是这里人们的梦魇。在15岁的孟加拉国的孩子们中，有半数感染过霍乱致病菌。这些病菌通过受到污染的水和食品传播，会引起急性腹泻，而且没法治疗。哈佛大学计算遗传学家、该研究的联合发起人埃莉诺·卡尔森说：“在几个小时的时间内，这种细菌就可以置人于死地。”
但霍乱在孟加拉国造成的死亡案例，并没有像在其他地区那样严重。这个事实使研究人员猜测：霍乱一直在对生活在该地区的人们施加进化压力，很可能已经改变了当地人口的基因库。而科学家们此前对非洲的研究也提供了相似的证明：疟疾在非洲的流行，导致非洲人口的基因库发生了改变。该研究的共同发起人、波士顿麻省总医院传染病专家雷吉娜·拉罗克指出：这种细菌促使人类进化的另外一条线索就是，许多人只有轻微的症状，或根本没有病症，这说明他们已经拥有了抗菌适应性。
为了搞清这种疾病对进化的影响，卡尔森、拉罗克及其同事们，包括孟加拉国国际腹泻病研究中心的科学家们，利用一种新的统计技术，确定了哪些基因组片段受到了自然选择的影响。研究人员分析了孟加拉国36个家族的DNA，并且跟欧洲西北部的人们、西非人和东亚人的基因组进行了对比。分析结果显示：在来自孟加拉国的分析对象中，基因组上有305个片段留下了自然选择的迹象。
而通过将孟加拉国霍乱患者的DNA跟该国虽与患者同居一室但仍然健康的其他居民的DNA进行对比，研究人员得出的结论也支持这个说法——霍乱是促使基因组发生改变的力量。那些易于罹患霍乱的人们通常携带存在于该地区的DNA变体，这些DNA变体显示出最强烈的自然选择效应。
研究人员发现：作为对霍乱的反应，一类正在进化的基因可以往肠道里释放氯离子的钾通道加密。这些基因的参与是有意义的，因为霍乱细菌散发出的毒素会刺激钾通道，使其排出大量的氯化物，导致霍乱的典型症状——严重的腹泻。另一类选择的基因有助于控制NF-kB蛋白，这种蛋白是炎症的主要控制因素，而炎症又是人体对霍乱病菌的反应之一。还有一类参与了调整炎性体的活动，炎性体是细胞内部的蛋白复合体，其作用就是探测到病原体，然后引发炎症。
然而，研究人员还不清楚一点：为了加强对霍乱病菌的防御，自然选择到底促使这些基因发生了怎样的变化呢？
但是，研究人员刚刚开始通过整个基因组来寻找疾病作用的迹象，科学家们对研究未来进展充满信心。
“我认为，有关传染病对人类进化的影响，该研究提供了一个很好的案例，”弗吉尼亚大学医学院的传染病专家威廉·佩特里评论说。瑞典哥德堡大学医学微生物学家詹·霍姆格伦也认为：“该研究目标宏大、采样广泛，做得非常到位。”马里兰州巴尔迪摩市约翰霍普金斯全球健康中心的遗传流行病学家普利娅·道格尔表示，该研究的一个优点是对基因进行了特征位标记，如那些跟炎性体相关的基因，而且研究人员还研究了其他的肠道疾病，如炎症性肠病，“总之，他们的案例研究很精彩！”
拉罗克称，这些发现也许不会导致新的霍乱治疗方法的诞生，因为目前的疗法很奏效——快速将患者损失的水和电解质补充上。但“有关霍乱，真正的问题在于我们该如何预防，这在没有洁净水供应的地方是个难题。”拉罗克表示，尽管如此，理解在应对霍乱时人类是如何进化的，或许会有助于研究人员设计更加有效的疫苗，能够更加安全地保护人们免受霍乱病菌的侵袭。
[人民网]